Как стало известно, американские специалисты из балтиморского Университета Джона Хопкинса, являющегося одним из крупнейших частных исследовательских университетов в Америке, заявили, что в ходе исследований им удалось обнаружить новое средство, которое может стать панацеей на современном этапе борьбы с онкологическими заболеваниями, передает Новости ЭКО.
Со слов представителей исследовательской группы, проводившей эксперименты на лабораторных животных, предложенное вещество обладает поразительной способностью блокировать метаболизм глутамина - одной из 20 стандартных аминокислот, входящих в состав белка, необходимой опухоли для роста.
Новое вещество, грозящее открыть новую веху в области лечения онкологии, имеет рабочее название JHU083 и, кроме вышеперечисленных свойств, оно также способно влиять на микроокружение злокачественных новообразований, изменяя его активность и делая уязвимыми для иммунной системы.
Следует отметить, что по сути сам рак, как таковой, является своего рода "побочным" действием работы организма, вышедшей из строя и подвергшейся некоему сбою. Фактически JHU083 ослабляет защиту опухоли, позволяя иммунитету выполнять свою функцию - искать и уничтожать клетки, вышедшие "из строя".
Протестировать его эффективность авторы исследований успели на мышиных моделях лимфомы, рака толстой кишки, а также меланомы. JHU083 провоцировал уменьшение роста злокачественных новообразований, а его использование позволяло повысить выживаемость среди грызунов. У некоторых мышей была отмечена продолжительная ремиссия, спровоцированная активацией иммунного ответа. При введении животным опухолевых клеток повторно наблюдалось отторжение, что указывает на формирование иммунной памяти.
Напомним, ранее "Новости ЭКО" сообщал читателям о потрясающих исследованиях ученых из Ирландии, которым удалось доказать способность кофе защищать организм от клеточных мутаций, приводящих к раку.
© 2010-2024, «Финансы и кредиты». Все права защищены.
При копировании материалов гиперссылка на www.dogcathorsebird.ru обязательна. * 
* XML, HTML